發現使用 Documentum for Life Sciences.
利用容器化架构轻鬆升级和访问新特性、功能和更新,无论是在本地、混合环境还是在云中。
在單個存儲庫中使用多個解决方案模組進行跨域搜索和鏈接,從而消除了系統之間不必要的導入和匯出。
通過審計跟蹤、生命週期管理、訪問和版本控制證明 FDA 21 CFR Part 11 合規性,並通過自動分配強制執行審批流程。
利用行业標準的業務流程對製藥和医疗設備進行文檔分類、生命週期和工作流程,從而實施公司文檔控制,同時提高本地生產力。
在不影響安全性或合規性的情況下,與內部和遠端員工、授權合作伙伴和其他第三方協作和重用內容和流程。
與現有基礎架構、本地系統和任何雲集成,包括品质管理、學習管理和企業资源規劃系統。
從一套專門構建的文件管理解决方案中進行選擇 for Life Sciences 利用行业指南和最佳實踐。連結並無縫管理文檔,以加速臨床試驗、提高監管提交品質並確保製造流程合規性。