Uppt?ck f?rdelarna med att anv?nda Documentum for Life Sciences.
Utnyttja en containeriserad arkitektur f?r att enkelt uppgradera och f? tillg?ng till nya funktioner, m?jligheter och uppdateringar, oavsett om det ?r lokalt, i en hybridmilj? eller i molnet.
Anv?nd flera l?sningsmoduler i ett enda arkiv f?r dom?n?verskridande s?kningar och l?nkning, vilket eliminerar on?dig import och export mellan system.
Demonstrera efterlevnad av FDA 21 CFR Part 11 med verifieringskedjor, livscykelhantering, ?tkomst- och versionskontroll och genomdriv godk?nnandeprocesser med automatiska tilldelningar.
Utnyttja branschstandardiserade aff?rsprocesser f?r dokumenttaxonomier, livscykler och arbetsfl?den f?r l?kemedel och medicintekniska produkter som st?rker f?retagets dokumentkontroll och samtidigt ?kar den lokala produktiviteten.
Samarbeta och ?teranv?nd inneh?ll och processer med interna och externa medarbetare, auktoriserade partners och andra tredje parter utan att ?ventyra s?kerhet eller efterlevnad.
Integrera med befintlig infrastruktur, lokala system och molnbaserade system, inklusive system f?r kvalitetshantering, utbildningshantering och resursplanering.
V?lj bland en rad specialbyggda l?sningar f?r dokumenthantering for Life Sciences som bygger p? branschriktlinjer och b?sta praxis. L?nka och hantera dokumentation p? ett smidigt s?tt f?r att p?skynda kliniska pr?vningar, f?rb?ttra kvaliteten p? registreringsunderlag och s?kerst?lla att tillverkningsprocessen uppfyller kraven.