St?rk dokumentkontrollen och ?ka den operativa effektiviteten.
Uppvisa efterlevnad av och och se till att dokumenten ?r l?ttillg?ngliga f?r revisioner, vilket minskar risken f?r bristande efterlevnad av regelverket.
Utnyttja dokumenttaxonomier, livscykler och arbetsfl?den f?r l?kemedel och medicintekniska produkter f?r att st?rka f?retagets dokumentkontroll och samtidigt ?ka den lokala produktiviteten.
Centralisera dokumenthanteringen f?r att m?jligg?ra effektiv samordning mellan avdelningar, f?rb?ttra samarbetet, bryta ner informationssilos och fr?mja transparens.
Samarbeta och ?teranv?nd inneh?ll och processer med interna och externa medarbetare, auktoriserade partners och andra tredje parter utan att ?ventyra s?kerhet eller efterlevnad.
Anv?nd en AI-driven digital assistent f?r att ge medarbetarna m?jlighet till konversationss?kning, inneh?llsuppt?ckt och sammanfattning f?r att p?skynda processer i hela v?rdekedjan.
Flytta ?ldrande data till en molnbaserad arkivtj?nst under SAP S/4HANA-migreringen f?r att minska kostnaderna. Avveckla f?r?ldrade applikationer f?r att ta bort silos och modernisera infrastrukturen.
Tillverkarna m?ste skydda sina vinster och sitt rykte. Produktionsstopp p? grund av bristande efterlevnad kan p?verka b?da negativt. Genom att hantera dokument enligt GMP-standarder (Good Manufacturing Practices) s?kerst?lls konsekventa processer och h?gre produktkvalitet.
Inl?mningar till h?lsov?rdsmyndigheter kr?ver en h?g grad av noggrannhet. F?rsenade ans?kningar p? grund av omarbetningar kan kosta miljontals dollar per f?rsening. S?kerst?ll korrekta arbetsfl?den f?r f?rfattande, samarbete och godk?nnande med ett system f?r hantering av dokumentlivscykeln.
Det ?r viktigt att masterfiler f?r kliniska pr?vningar f?rdigst?lls i tid. F?rseningar kan kosta miljontals kronor per dag i uteblivna int?kter. Mallar och arbetsfl?den f?r filplanering underl?ttar effektiv komplettering av eTMF:er, medan instrumentpaneler ger insikter i realtid.
Ofullst?ndig eller felaktig information ?kar risken f?r bristande efterlevnad. S?kerst?ll revisionsberedskap och minska efterlevnadsrisken genom att hantera dokumentation i f?rvaliderade GxP-milj?er som ?r anpassade till FDA 21 CFR Part 11 och EMA-standarder.
Medarbetare inom biovetenskap beh?ver kontinuerlig tillg?ng till det senaste inneh?llet. Duplicerade dokument och f?r?ldrade versioner kan skapa f?rvirring. Hantera inneh?ll och processer i en enhetlig k?lla, baserat p? roller och beh?righeter, f?r att f?rb?ttra effektiviteten och efterlevnaden.
Sektorn f?r l?kemedel och medicintekniska produkter ?r beroende av dokumentintegritet. Otillr?ckliga kontroller kan leda till datamanipulation. Anv?nd dokumenttaxonomier, livscykler och arbetsfl?den som ?r s?rskilt utformade f?r sektorn f?r att minimera dessa risker.
Se hur kunderna lyckas med Document Management for Life Sciences l?sningar.
Se fler framg?ngshistorierS?kerst?ll GMP-?verensst?mmelse med f?rfattarstandarder, kontroll av dokument?ndringar och sp?rbarhet f?r utskrifter.
Snabba upp installationen av testversioner samtidigt som du minimerar efterlevnadsriskerna och f?rblir redo f?r revision.
?ka produktiviteten och g?r det snabbare att skicka in inneh?ll med hj?lp av centraliserad dokumentkontroll.
Hitta inneh?ll snabbare, f?renkla l?ngsiktig efterlevnad av data och uppn? operativ effektivitet i molnet.
好色先生TV Consulting Services kombinerar implementering av helhetsl?sningar med omfattande tekniktj?nster som hj?lper till att f?rb?ttra systemen.