Les entreprises du secteur des sciences de la vie doivent d¨¦poser des demandes r¨¦glementaires aupr¨¨s des autorit¨¦s sanitaires r¨¦gionales pour commercialiser de nouveaux produits et tenir ¨¤ jour les enregistrements de produits. La complexit¨¦ et l'¨¦volution des exigences obligent les professionnels de la r¨¦glementation ¨¤ faire remonter les informations et ¨¤ suivre les projets ¨¤ travers des technologies et des donn¨¦es disparates et non int¨¦gr¨¦es.
Les solutions de gestion des informations r¨¦glementaires permettent une gestion du contenu et des processus r¨¦glementaires ¨¤ l'¨¦chelle de l'entreprise qui permet de maximiser les revenus et de minimiser les co?ts de conformit¨¦ sans sacrifier la qualit¨¦.
Influez sur votre activit¨¦ et obtenez de meilleurs r¨¦sultats.
Unifiez les processus de gestion de contenu, de la planification ¨¤ la distribution, pour mettre plus efficacement de nouveaux produits sur les march¨¦s avec un d¨¦lai d'approbation plus rapide.
Contr?ler les processus r¨¦glementaires de bout en bout pour une planification, une r¨¦daction et une ex¨¦cution proactives ¨¤ l'aide d'une source unique de contenu pr¨¦sentant un degr¨¦ ¨¦lev¨¦ de qualit¨¦ et de confiance.
Obtenez une vue compl¨¨te des interactions li¨¦es aux produits pour afficher facilement les informations et mettre en ?uvre les proc¨¦dures appropri¨¦es pour am¨¦liorer les r¨¦sultats des audits et des inspections.
Collaborez et r¨¦utilisez le contenu dans les domaines cliniques, r¨¦glementaires et de qualit¨¦ pour am¨¦liorer la qualit¨¦ et la coh¨¦rence des donn¨¦es ¨¤ l'¨¦chelle mondiale.
Les entreprises du secteur des sciences de la vie doivent s'adapter ¨¤ l'¨¦volution rapide de la r¨¦glementation. Les informations r¨¦glement¨¦es sont dispers¨¦es dans diff¨¦rents syst¨¨mes, ce qui complique l'adaptation et ralentit la mise sur le march¨¦. Unifier la gestion des informations r¨¦glementaires pour gagner en efficacit¨¦.
Le volume et la complexit¨¦ des soumissions de m¨¦dicaments ne cessent de cro?tre. Avec des ressources budg¨¦taires et un personnel limit¨¦s, les affaires r¨¦glementaires peinent ¨¤ suivre le rythme, ce qui entrave la croissance des recettes. Rationaliser, automatiser et orchestrer les activit¨¦s r¨¦glementaires.
Lors de la pr¨¦paration d'une demande d'autorisation de mise sur le march¨¦ d'un m¨¦dicament, le temps est un facteur essentiel. Les processus de travail traversent plusieurs silos, ce qui entra?ne des doublons et des pertes de temps pour v¨¦rifier l'exactitude des sources d'information. Maintenir une source unique de v¨¦rit¨¦ pour une collaboration rapide et transparente.
Les applications requi¨¨rent du contenu provenant de diverses sources. Comme les informations sont recueillies et consolid¨¦es ¨¤ partir de plusieurs outils et collaborateurs, il est facile de passer ¨¤ c?t¨¦ de quelque chose et d'¨ºtre rejet¨¦. Veiller ¨¤ ce que les dossiers de candidature contiennent tous les ¨¦l¨¦ments requis.
Les agences de r¨¦gulation exigent des r¨¦ponses rapides aux demandes d'information. Les retards bloquent le processus de demande, entra?nant des pertes de revenus et des arr¨ºts de production. Tirez parti des documents int¨¦gr¨¦s et des dossiers de communication pour des r¨¦ponses rapides.
ºÃÉ«ÏÈÉúTV propose une solution group¨¦e pour am¨¦liorer la gestion de l'information r¨¦glementaire.
ºÃÉ«ÏÈÉúTV?Consulting?Services comprend ¨¤ la fois la mise en ?uvre de solutions de bout en bout et de services technologiques complets pour am¨¦liorer les syst¨¨mes.
A path to excellence in the global regulatory submissions process
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