Acc¨¦l¨¦rez l'approbation r¨¦glementaire avec une documentation conforme de haute qualit¨¦.
57%
des documents de proc¨¨s sont mal class¨¦s ou manquants, avec l'utilisation g¨¦n¨¦ralis¨¦e de m¨¦thodologies ¨¤ forte composante humaine pour classer et v¨¦rifier les documents[1]
Influez sur votre activit¨¦ et obtenez de meilleurs r¨¦sultats.
?vitez les revers lors de la mise sur le march¨¦ de nouvelles entit¨¦s m¨¦dicales (NME) des sciences de la vie gr?ce ¨¤ un logiciel intelligent de gestion des donn¨¦es cliniques pour obtenir un d¨¦p?t pr¨¦cis et plus rapide.
R¨¦duisez les ¨¦carts de donn¨¦es, les requ¨ºtes et les erreurs en obtenant des m¨¦tadonn¨¦es de qualit¨¦ ¨¤ partir de volumes ¨¦lev¨¦s et de divers formats de donn¨¦es non structur¨¦es gr?ce aux informations sur les donn¨¦es cliniques.
R¨¦duisez les risques gr?ce ¨¤ des services de gestion des donn¨¦es cliniques conformes qui prennent en charge les exigences r¨¦glementaires en mati¨¨re d'audit et de reporting des organismes d¨¦cisionnaires.
Augmentez l'efficacit¨¦ et l'agilit¨¦ des services de gestion des donn¨¦es cliniques pour les produits biologiques et la m¨¦decine personnalis¨¦e dans les essais d¨¦centralis¨¦s.
Permettez aux experts en donn¨¦es d'extraire intelligemment les donn¨¦es d'essais cliniques des sciences de la vie et d'exploiter les informations pour am¨¦liorer les essais.
Le traitement manuel de volumes importants de donn¨¦es d'essais cliniques prend beaucoup de temps. Les processus ¨¤ forte composante humaine sont sujets ¨¤ des erreurs, ce qui d¨¦grade la qualit¨¦ des donn¨¦es et ralentit encore davantage les processus. Gagnez du temps dans la gestion des donn¨¦es cliniques gr?ce ¨¤ la collecte automatis¨¦e des donn¨¦es.
Les d¨¦lais de d¨¦p?t sont serr¨¦s et ne laissent pas de temps ¨¤ perdre. La recherche de documents d'essais cliniques mal ¨¦tiquet¨¦s et ¨¦gar¨¦s prend un temps pr¨¦cieux. Identifier, classer et g¨¦rer avec pr¨¦cision les donn¨¦es cliniques afin de respecter les d¨¦lais et d'¨ºtre le premier sur le march¨¦.
L'analyse, la r¨¦daction du rapport et l'archivage d¨¦pendent de la finalisation de l'ensemble des donn¨¦es cliniques. Les m¨¦tadonn¨¦es manquantes ou incompl¨¨tes sont difficiles ¨¤ trouver dans le cadre de processus manuels et de silos de donn¨¦es, ce qui retarde la finalisation. Automatiser et rationaliser pour acc¨¦l¨¦rer le verrouillage de la base de donn¨¦es.
Les tendances cach¨¦es dans les donn¨¦es des essais cliniques peuvent ¨ºtre la cl¨¦ d'une meilleure innovation. Les syst¨¨mes d¨¦connect¨¦s et les processus de classification manquent de m¨¦tadonn¨¦es de qualit¨¦ pour les rep¨¦rer. D¨¦couvrez de nouvelles informations sur les essais gr?ce ¨¤ l'intelligence des donn¨¦es cliniques.
Lorsque les syst¨¨mes sont cloisonn¨¦s, il y a plusieurs solutions ¨¤ g¨¦rer. Les ressources consacrent du temps au soutien technologique plut?t qu'¨¤ l'innovation. Connecter les syst¨¨mes des sciences de la vie pour maximiser les investissements et minimiser la maintenance.
Relevez les d¨¦fis en mati¨¨re d'informations sur les donn¨¦es cliniques pour les sciences de la vie avec ºÃÉ«ÏÈÉúTV.
ºÃÉ«ÏÈÉúTV associe la mise en ?uvre de solutions de bout en bout et des services technologiques complets pour am¨¦liorer les syst¨¨mes.