D¨¦couvrez les avantages de l'utilisation de Documentum?for?Life?Sciences.
Tirez parti d'une architecture conteneuris¨¦e pour une mise ¨¤ niveau simplifi¨¦e et pour acc¨¦der ¨¤ de nouvelles fonctionnalit¨¦s, capacit¨¦s et mises ¨¤ jour, que ce soit sur site, dans un environnement hybride ou dans le cloud.
Utilisez plusieurs modules de solution dans un r¨¦f¨¦rentiel unique pour des recherches et des liens interdomaines, en ¨¦liminant les importations et exportations inutiles entre les syst¨¨mes.
Prouvez que vous respectez la norme?21 CFR Part?11 de la FDA gr?ce aux pistes d'audit, ¨¤ la gestion du cycle de vie et au contr?le des acc¨¨s et des versions, et appliquez des processus d'approbation avec des affectations automatiques.
Tirez parti des processus d'affaires m¨¦tier standard du secteur pour les taxonomies de documents, les cycles de vie et les workflows pour les produits pharmaceutiques et les dispositifs m¨¦dicaux qui appliquent les contr?les des documents d'entreprise tout en am¨¦liorant la productivit¨¦ locale.
Collaborez et r¨¦utilisez du contenu et des processus avec les employ¨¦s internes et ¨¤ distance, les partenaires autoris¨¦s et d'autres tiers sans compromettre la s¨¦curit¨¦ ni la conformit¨¦.
Int¨¦grez la solution ¨¤ l'infrastructure existante, aux syst¨¨mes sur site et sur n'importe quel cloud, y compris les syst¨¨mes de gestion de la qualit¨¦, de gestion de l'apprentissage et de planification des ressources de l'entreprise.
Faites votre choix parmi une suite de solutions de gestion de documents sp¨¦cialement con?ues pour les sciences de la vie et qui s'appuient sur les directives et les meilleures pratiques du secteur. Associez et g¨¦rez de la documentation de fa?on transparente pour acc¨¦l¨¦rer les essais cliniques, am¨¦liorer la qualit¨¦ des soumissions r¨¦glementaires et garantir la conformit¨¦ des processus de fabrication.