Erfahren Sie mehr über die Vorteile von Documentum for Life Sciences.
Nutzen Sie eine containerisierte Architektur für einfache Upgrades und den Zugriff auf neue Funktionen und Updates – On-Premises, in einer hybriden Umgebung oder in der Cloud.
Nutzen Sie mehrere L?sungsmodule in einem einzigen Repository für bereichsübergreifende Suchvorg?nge und Verknüpfungen und vermeiden Sie so unn?tige Importe und Exporte zwischen Systemen.
Gew?hrleisten Sie mit Prüfprotokollen, Lebenszyklusverwaltung und der Zugriffs- und Versionskontrolle die Einhaltung der Vorgaben nach FDA?21?CFR Part?11. Setzen Sie Genehmigungsprozesse mit automatischen Zuweisungen durch.
Nutzen Sie branchenübliche Gesch?ftsprozesse für die Dokumentenkategorisierung, Lebenszyklen und Workflows für Pharmazeutika und medizinische Ger?te, die die unternehmensweite Dokumentenkontrolle durchsetzen und gleichzeitig die Produktivit?t vor Ort verbessern.
Sie k?nnen Content und Prozesse gemeinsam mit internen und externen Mitarbeitern, autorisierten Partnern und anderen Dritten bearbeiten und wiederverwenden, ohne die Sicherheit und Compliance zu beeintr?chtigen.
Integrieren Sie die L?sung in die bestehende Infrastruktur, in On-Premises Systeme und in eine beliebige Cloud, darunter auch Systeme für Qualit?tsmanagement, Lernmanagement und Enterprise Resource Planning.
Treffen Sie Ihre Wahl aus zahlreichen L?sungen für die Dokumentenverwaltung, die speziell für den Life Sciences-Bereich ausgelegt wurden und auf den branchenüblichen Richtlinien und bew?hrten Verfahren basieren. Sie k?nnen Dokumentationen verknüpfen und nahtlos verwalten, um klinische Studien zu beschleunigen, die Qualit?t von Zulassungsantr?gen zu verbessern und die Einhaltung von Herstellungsprozessen zu gew?hrleisten.